Chargée de recherche CNRS, CID 54 (Méthodes expérimentales, concepts et instrumentation en sciences de la matière et en ingénierie pour le vivant), section 11 (Systèmes et matériaux supra et macromoléculaires : élaboration, propriétés, fonctions).
ORCID ID : 0000-0003-2200-7265
Google Scholar: Emilie Secret
Thèmes de recherche
- Nanomatériaux magnétiques pour l’ingénierie cellulaire
- Nano et micromatériaux pour des applications biomédicales
- Synthèse de nano et micromatériaux magnétiques
Ma recherche s’articule autour de l’utilisation de nanomatériaux activables, que ce soit de façon chimique, physique ou biochimique, pour des applications biomédicales. En particulier, depuis mon recrutement en tant que chargée de recherche au laboratoire PHENIX, je m’attache à étudier l’utilisation de nanoparticules magnétiques en ingénierie cellulaire. Ces études reposent sur l’utilisation de nanoparticules magnétiques fonctionnelles pour contrôler des processus cellulaires à l’aide de différentes modalités de champs magnétiques.
Jusqu’il y a peu, les travaux utilisant des nanoparticules magnétiques synthétiques pour activer des processus cellulaires par interaction avec différents récepteurs, organites ou protéines, portent sur des interactions extracellulaires. Or de nombreuses cibles se trouvent à l’intérieur de la cellule et ne peuvent être atteintes par les nanoparticules magnétiques actuellement utilisées. En effet lorsque les cellules sont mises en présence de nanoparticules, celles-ci entrent dans les cellules par endocytose, se retrouvent alors bloquées dans des endosomes d’où elles ne peuvent pas s’échapper facilement, limitant ainsi leur utilisation intracellulaire. Les seules exceptions résident dans le contournement du problème en micro-injectant les nanoparticules directement dans les cellules, comme effectué dans le cadre du projet Magneuron. Mais la micro-injection est fastidieuse pour l’opérateur, difficilement parallélisable et se fait dans des conditions stressantes pour la cellule. Enfin, elle ne peut être mise en œuvre qu’in vitro et n’est pas utilisable sur tous les types de cellules.
Les recherches que je mène dans ce contexte, consistent à développer des outils permettant un contrôle efficace des processus intracellulaires. Elles reposent donc sur plusieurs piliers :
- Synthèses de nanoparticules magnétiques stables en milieu complexe
- Contournement du blocage endosomal lors de l’internalisation de nanoparticules magnétiques, grâce à des fonctionnalisations originales, ou à des morphologies différentes)
- Hyperthermie magnétique locale
- Différenciation de cellules neuronales
Projets en cours :
- ANR JCJC IPALoWa (porteuse, avec comme collaborateur Fabienne Burlina au LBM, et Christine Ménager et Jean-Michel Siaugue au PHENIX)
- ANR DIMELEC (porté par Jean Gamby au C2N, en collaboration avec Jean-Michel Siaugue et Vincent Dupuis au PHENIX)
- ANR 2D-ME (porté par Thanh Duc Mai à l’institut Galien, en collaboration avec Jean-Michel Siaugue au laboratoire PHENIX)
- Projet EPSRC : Development of magnetic force biotechnology to facilitate neural regeneration (porté par Neil Telling à Keele University, en collaboration avec Jérôme Fresnais au PHENIX)
Collaborateurs :
- Doctorantes encadrées: Mélody Perret (2021-2024), Sirine El Mousli (2019-2022, directeur de thèse J.M. Siaugue), Mathilde Le Jeune (2018-2021, Directrices de thèse C. Ménager et F. Burlina)
- PHENIX : Christine Ménager, Jean-Michel Siaugue, Jérôme Fresnais, Vincent Dupuis, Aude Michel, Pierre Levitz
- Laboratoire des biomolécules (LBM) : Fabienne Burlina, Françoise Illien
- Keele University : Neil Telling, Monte Gates
- University of Florida: Jennifer Andrew
- Ruhr-Universität Bochum : Rolf Heumann